GMP-Manager Qualitätssicherung im Bereich Feststoffherstellung (m/w)
Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten
- Verantwortung als QA-Operations Vertreter (m/w) für Betriebsleiter und Meister im Feststoffbetrieb mit Weisungsrecht zu GMP-Regularien und Qualitätsthemen
- Steuerung der Aktivitäten zur Abnahme nach der Reinigung und zum Start der Fertigung
- Überprüfung und Einhaltung der Befolgung von Standard Operating Procedures in der Produktion
- Übersicht über die Abweichungsprozesse (Fälligkeit, Identifizierung von Qualitätsprioritäten)
- Sicherstellung der Einhaltung von globalen gesetzlichen Vorgaben und Direktiven in der Produktion
- Gewährleistung von strukturierten Risikoanalysen für Produktionsprozesse, Abweichungen und Reklamationen
- Unterstützung als Assistenz (m/w) der sachkundigen Person nach § 14 AMG
Was Sie mitbringen
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie und mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, alternativ Promotion und erste Berufserfahrung oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung
- Ausgeprägte Kenntnisse der Analytik, pharmazeutischen Technologie sowie der pharmazeutischen Produktion
- Sehr gute MS Office-Kenntnisse
- Ausgeprägte Bereitschaft zur Verbesserung von Qualitätsstandards
- Exzellente Kommunikations- und Verhandlungsfähigkeiten
- Freude an der Arbeit im Team
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Bewerbung
Sie suchen eine Herausforderung, in der Sie Ihre Leidenschaft für Innovationen einbringen können? Sie möchten Teil eines globalen Teams werden und gemeinsam mit uns das Leben auf der Welt verbessern? Dann bewerben Sie sich online mit Ihren vollständigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse).
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Info
| 09.08.2018 | |
| Direct entry | |
| Research & development | |
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Leverkusen
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| Earliest entry: ab sofort |